היסטוריה רפואית נרשמה במרכז שניידר לרפואת ילדים מקבוצת כללית: לראשונה בעולם, תינוק בן 8 חודשים קיבל טיפול גנטי למחלת WWOX. מדובר במחלה גנטית נוירולוגית נדירה, קטלנית וחשוכת מרפא, שמעולם לא ניתן לה קודם לכן טיפול בבני אדם.
במסגרת מבצע רפואי, מחקרי ורגולטורי מורכב, הוזרק הטיפול ישירות למוחו של התינוק. הניתוח העדין בוצע על ידי ד"ר עידו בן צבי, נוירוכירורג ילדים בכיר, בשיתוף צוותי ההרדמה, חדר הניתוח וצוותים רב-מקצועיים של בית החולים.
מאחורי פריצת הדרך עומדת ד"ר נעמה אורנשטיין, מנהלת היחידה לגנטיקה, שליוותה לפני כשלוש שנים תינוקת שחלתה באותה מחלה ולא שרדה. המקרה הוביל למסע מקצועי ואישי למציאת פתרון. כאשר אושפז לאחרונה בבית החולים תינוק נוסף עם תסמינים דומים, ד"ר אורנשטיין זיהתה מיד את הדפוס, והבדיקות הגנטיות אישרו כי מדובר במחלת ה-WWOX. הובהר כי ללא טיפול, לא היה לתינוק סיכוי.
בשלב זה נכנסו לפעולה צוותים רבים בשניידר – בהם רשות המחקר, מרכז החדשנות, בית המרקחת, וצוותי הרגולציה, ההרדמה והנוירולוגיה – במטרה לאפשר טיפול שלא נוסה מעולם בבני אדם. תמר אברהמי, מבקרת הניסויים הקליניים ברשות המחקר, ניהלה תהליך חריג ומורכב מול משרד הבריאות, ועדת הלסינקי וגורמי רגולציה בינלאומיים. במקביל, יעל ברנפלד, מנהלת בית המרקחת, הובילה את ההיערכות הרוקחית המיוחדת לטיפול החדשני, וד"ר דרור קראוס, נוירולוג בכיר, ליווה את הטיפול מקצועית.
האתגר הקריטי ביותר בתהליך היה התאמת המינון המדויק למשקל מוחו של התינוק. הטיפול מבוסס על החדרת עותק תקין של הגן הפגום באמצעות וירוס מהונדס, שהוזרק ישירות למוח.
לאחר הניתוח אושפז התינוק במחלקת ילדים ב' בבית החולים, ובהמשך שוחרר לביתו. הצוותים ממשיכים לעקוב אחר מצבו מקרוב, בתקווה שהטיפול יסלול דרך חדשה לילדים נוספים בעתיד.
בתיעוד המצורף לפרסום נראים ד"ר דרור קראוס, נוירולוג בכיר בשניידר, וד"ר נעמה אורנשטיין עם התינוק שעבר את הטיפול החדשני, יחד עם פרופ' ראמי עקילן.
להצטרפות לוואטסאפ חדשות פתח תקווה להצטרפות לקבוצת דילים וקופונים לאליאקספרס
באתר זה שולבו סרטונים, תמונות ומידע מהרשתות החברתיות בשימוש לפי סעיף 27א לחוק זכויות יוצרים. במידה וידוע מי צילם שלחו למייל בקשה לצרף קרדיט או להסרה
אין עדיין תגובות
אפשר להתחיל את הדיון עם תגובה ראשונה.